SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
93503 INSERCIÓN Y COLOCACIÓN DE CATÉTER DE FLUJO DIRIGIDO (P. EJ. SWAN-GANZ) PARA FINES DE CONTROL Procedimiento (CPT) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
93505 BIOPSIA DE ENDOMIOCARDIO Procedimiento (CPT)
93508 COLOCACIÓN DE CATÉTER EN ARTERIAS CORONARIAS CONDUCTOS CORONARIOS ARTERIALES Y/O INJERTO SVENOSOS DE DERIVACIÓN CORONARIA PARA ANGIOGRAFÍA CORONARIA SIN CATETERIZACIÓN CONCOMITANTE DEL CORAZÓN IZQUIERDO Procedimiento (CPT)
93510 CATETERISMO CORAZÓN IZQUIERDO RETRÓGRADO DESDE LA ARTERIA BRAQUIAL ARTERIA AXILAR O ARTERIA FEMORAL Procedimiento (CPT)
93511 CATETERIZACIÓN RETRÓGRADA DEL CORAZÓN IZQUIERDO DESDE LA ARTERIA BRAQUIAL ARTERIA AXILAR O ARTERIA FEMORAL; POR INCISIÓN Procedimiento (CPT)
93514 CATETERISMO DE CORAZÓN IZQUIERDO POR PUNCIÓN DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO Procedimiento (CPT)
93524 CATETERISMO COMBINADO DE CORAZÓN IZQUIERDO TRANSEPTAL Y RETRÓGRADO Procedimiento (CPT)
93526 CATETERISMO COMBINADO DE CORAZÓN DERECHO Y RETRÓGRADO DE CORAZÓN IZQUIERDO Procedimiento (CPT)
93527 CATETERISMO COMBINADO DE CORAZÓN DERECHO Y TRANSEPTAL DE CORAZÓN IZQUIERDO A TRAVÉS DEL TABIQUE INTACTO (CON O SIN CATETERISMO RETRÓGRADOA DE CORAZÓN IZQUIERDO) Procedimiento (CPT)
93528 CATETERISMO COMBINADO DE CORAZÓN DERECHO CON PUNCIÓN DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO (CON O SIN CATETERISMO RETRÓGRADO DE CORAZÓN IZQUIERDO) Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio