SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
46730 REPARACIÓN DE ANO IMPERFORADO ALTO SIN FÍSTULA; ABORDAJE PERINEAL O SACROPERINEAL Procedimiento (CPT)
46735 REPARACIÓN DE ANO IMPERFORADO ALTO SIN FÍSTULA; ABORDAJES TRANSABDOMINAL Y SACROPERINEAL COMBINADOS Procedimiento (CPT)
46740 REPARACIÓN DE ANO IMPERFORADO ALTO CON FÍSTULA RECTOURETRAL O RECTOVAGINAL; ABORDAJE PERINEAL O SACROPERINEAL Procedimiento (CPT)
46742 REPARACIÓN DE ANO IMPERFORADO ALTO CON FÍSTULA RECTOURETRAL O RECTOVAGINAL; ABORDAJES TRANSABDOMINAL Y SACROPERINEAL COMBINADOS Procedimiento (CPT)
46744 REPARACIÓN DE ANOMALÍA CLOACAL MEDIANTE ANORECTOVAGINOPLASTÍA Y URETROPLASTÍA ABORDAJE SACROPERINEAL Procedimiento (CPT)
46745 ANORECTOPLASTÍA SAGITAL POSTERIOR POR MALFORMACIÓN ANORECTAL (OPERACIÓN. DE PEÑA) Procedimiento (CPT)
46746 CORRECCIÓN DE ANOMALÍA CLOACAL MEDIANTE ANORRECTOVAGINOPLASTIA Y URETROPLASTÍA ABORDAJES ABDOMINAL Y SACROPERINEAL COMBINADOS Procedimiento (CPT)
46748 CORRECCIÓN DE ANOMALÍA CLOACAL MEDIANTE ANORRECTOVAGINOPLASTIA Y URETROPLASTÍA ABORDAJES ABDOMINAL Y SACROPERINEAL COMBINADOS; CON ALARGAMIENTO DE LA VAGINA MEDIANTE INJERTO INTESTINAL O COLGAJOS PEDICULADOS Procedimiento (CPT)
46750 ESFINTEROPLASTÍA ANAL POR INCONTINENCIA O PROLAPSO; ADULTO Procedimiento (CPT)
46751 ESFINTEROPLASTIA ANAL POR INCONTINENCIA O PROLAPSO; NIÑO Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81315.03 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81315.04 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1, BCR2, BCR3) Prueba de Laboratorio
81316 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTO ÚNICA DE RUPTURA (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81316.01 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81316.02 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio
81316.03 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81317 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81318 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81319 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81321 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio