SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A010 FIEBRE TIFOIDEA Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
1190 ANESTESIA PARA NEURECTOMÍA DEL OBTURADOR; INTRAPÉLVICA Procedimiento (CPT)
11900 INYECCIÓN INTRALESIONAL HASTA 7 LESIONES Procedimiento (CPT)
11901 INYECCIÓN INTRALESIONAL MÁS DE 7 LESIONES Procedimiento (CPT)
11920 TATUAJE INTRODUCCIÓN INTRADÉRMICA DE PIGMENTOS OPACOS INSOLUBLES PARA CORREGIR DEFECTOS DEL COLOR DE LA PIEL INCLUYENDO MICRO PIGMENTACIÓN; MENOS DE 6.0 CM CUADRADOS Procedimiento (CPT)
11921 TATUAJE INTRODUCCIÓN INTRADÉRMICA DE PIGMENTOS OPACOS INSOLUBLES PARA CORREGIR DEFECTOS DEL COLOR DE LA PIEL INCLUYENDO MICRO PIGMENTACIÓN; DE 6.1 A 20.0 CM CUADRADOS Procedimiento (CPT)
11922 TATUAJE INTRODUCCIÓN INTRADÉRMICA DE PIGMENTOS OPACOS INSOLUBLES PARA CORREGIR DEFECTOS DEL COLOR DE LA PIEL INCLUYENDO MICRO PIGMENTACIÓN; CADA 20.0 CM CUADRADOS ADICIONALES. REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO Procedimiento (CPT)
11950 INYECCIÓN SUBCUTÁNEA DE MATERIAL DE RELLENO (P. EJ. COLÁGENO); MENOS DE 1.0 CC Procedimiento (CPT)
11951 INYECCIÓN SUBCUTÁNEA DE MATERIAL DE RELLENO (P. EJ. COLÁGENO); DE 1.1 A 5.0 CC Procedimiento (CPT)
11952 INYECCIÓN SUBCUTÁNEA DE MATERIAL DE RELLENO (P. EJ. COLÁGENO); DE 5.1 A 10.0 CC Procedimiento (CPT)
11954 INYECCIÓN SUBCUTÁNEA DE MATERIAL DE RELLENO (P. EJ. COLÁGENO); MÁS DE 10.0 CC Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81290 ANÁLISIS GENÉTICO MCOLN1 (MUCOLIPINA 1) (P. EJ. MUCOLIPIDOSIS TIPO IV), VARIANTES COMUNES (P. EJ. IVS3-2A>G, DEL6.4KB) Prueba de Laboratorio
81291 ANÁLISIS GENÉTICO MTHFR (5,10-METILENETETRAHIDROFOLATO REDUCTASA) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTES COMUNES (P. EJ. 677T, 1298C) Prueba de Laboratorio
81292 ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81293 ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81294 ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81295 ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81296 ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81297 ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81298 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81299 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio