SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A514 OTRAS SIFILIS SECUNDARIAS Diagnóstico (CIEX) HTS HSH que es TS ACTIVO
A514 OTRAS SIFILIS SECUNDARIAS Diagnóstico (CIEX) ST Trabajador de Salud ACTIVO
A514 OTRAS SIFILIS SECUNDARIAS Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A514 OTRAS SIFILIS SECUNDARIAS Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A514 OTRAS SIFILIS SECUNDARIAS Diagnóstico (CIEX) HSH Hombre que practica Sexo con otro Hombre ACTIVO
A514 OTRAS SIFILIS SECUNDARIAS Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A514 OTRAS SIFILIS SECUNDARIAS Diagnóstico (CIEX) TS Trabajador (a) Sexual ACTIVO
A514 OTRAS SIFILIS SECUNDARIAS Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A514 OTRAS SIFILIS SECUNDARIAS Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A514 OTRAS SIFILIS SECUNDARIAS Diagnóstico (CIEX) PV PRIMERA VEZ ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
28836 SINOVECTOMIA COMPLETA Procedimiento (CPT)
28890 ONDA DE SHOCK EXTRACORPOREA DE ALTA ENERGIA REALIZADA POR MÉDICO U OTRO PROFESIONAL DE LA SALUD CALIFICADO REQUIRIENDO ANESTESIA DIFERENTE A LA LOCAL CON GUÍA SONOGRÁFICA QUE INVOLUCRA LA FASCIA PLANTAR Procedimiento (CPT)
28899 PROCEDIMIENTO QUE NO APARECE EN LA LISTA PIE O DEDOS DEL PIE Procedimiento (CPT)
28907 ARTROSCOPIA QUIRÚRGICA DEL HOMBRO; REPARACIÓN LESIÓN TIPO SLAP Procedimiento (CPT)
29000 APLICACIÓN DE YESO CORPORAL CON ARMAZÓN TIPO HALO (VER 20661-20663 PARA INSERCIÓN) Procedimiento (CPT)
29010 APLICACIÓN DE CORSÉ DE RISSER LOCÁLIZADOR CUERPO; SOLAMENTE Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
29010 APLICACIÓN DE CORSÉ DE RISSER LOCÁLIZADOR CUERPO; SOLAMENTE Procedimiento (CPT) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
29010 APLICACIÓN DE CORSÉ DE RISSER LOCÁLIZADOR CUERPO; SOLAMENTE Procedimiento (CPT) CR Contrareferencia ACTIVO
29010 APLICACIÓN DE CORSÉ DE RISSER LOCÁLIZADOR CUERPO; SOLAMENTE Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO
29010 APLICACIÓN DE CORSÉ DE RISSER LOCÁLIZADOR CUERPO; SOLAMENTE Procedimiento (CPT) AE Actividad Extramural INACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio