SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
61323 CRANIECTOMÍA O CRANEOTOMÍA DESCOMPRESIVA CON O SIN DURAPLASTÍA PARA TRATAMIENTO DE HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL SIN EVACUACIÓN DE HEMATOMA INTRAPARENQUIMAL ASOCIADO; CON LOBECTOMÍA Procedimiento (CPT)
61330 DESCOMPRESIÓN (UNICAMENTE) DE LA ÓRBITA ABORDAJE TRANSCRANEAL Procedimiento (CPT)
61332 EXPLORACIÓN DE ÓRBITA CON BIOPSIA ABORDAJE TRANSCRANEAL Procedimiento (CPT)
61333 EXPLORACIÓN DE ÓRBITA CON REMOCIÓN DE LESIÓN ABORDAJE TRANSCRANEAL Procedimiento (CPT)
61334 EXPLORACIÓN DE ÓRBITA CON REMOCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO ABORDAJE TRANSCRANEAL Procedimiento (CPT)
61340 DESCOMPRESIÓN CRANEAL SUBTEMPORAL (PSEUDOTUMOR CEREBRAL SÍNDROME DE VENTRÍCULO ABIERTO Procedimiento (CPT)
61341 CORRECCIÓN QUIRÚRGICA DE PLATIBASIA Procedimiento (CPT)
61343 CRANIECTOMÍA SUB OCCIPITAL CON LAMINECTOMÍA CERVICAL PARA DESCOMPRESIÓN DEL BULBO Y MÉDULA ESPINAL CON O SIN INJERTO DURAL (P. EJ. MALFORMACIÓN DE ARNOLD-CHIARI) Procedimiento (CPT)
61345 OTRO PROCEDIMIENTO DE DESCOMPRESIÓN CRANEAL DE LA FOSA POSTERIOR Procedimiento (CPT)
61440 CRANEOTOMÍA PARA SECCIÓN DE LA TIENDA DEL CEREBELO (PROCEDIMIENTO SEPARADO) Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio