SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
44130 ANASTOMOSIS DEL INTESTINO DELGADO Procedimiento (CPT) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
44130.01 ANASTOMOSIS DEL INTESTINO DELGADO LAPAROSCÓPICA Procedimiento (CPT)
44131 CIRUGÍA DE DUPLICACIÓN INTESTINAL Procedimiento (CPT)
44132 ENTERECTOMÍA ABIERTA EN DONANTE (INCLUYE PRESERVACIÓN EN FRÍO) DE DONANTE CADAVÉRICO Procedimiento (CPT)
44133 ENTERECTOMÍA ABIERTA EN DONANTE (INCLUYE PRESERVACIÓN EN FRÍO) DE DONANTE VIVO Procedimiento (CPT)
44135 ALOTRANSPLANTE INTESTINAL DE DONANTE CADÁVER Procedimiento (CPT)
44136 ALOTRANSPLANTE INTESTINAL DE DONANTE VIVO Procedimiento (CPT)
44137 REMOCIÓN COMPLETA DE TRANSPLANTE INTESTINAL ALOGRÁFICO Procedimiento (CPT)
44139 MOVILIZACIÓN (DESMONTADO) DE ÁNGULO ESPLÉNICO REALIZADO EN CONJUNCIÓN CON COLECTOMÍA PARCIAL (REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CÓDIGO PRIMARIO) Procedimiento (CPT)
44140 COLECTOMÍA PARCIAL CON ANASTOMOSIS Procedimiento (CPT) AE Actividad Extramural INACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio