SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A001 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A009 COLERA Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
66225 CORRECCIÓN DE ESTAFILOMA ESCLERAL CON INJERTO Procedimiento (CPT)
66250 REVISIÓN O CORRECIÓN DE HERIDA OPERATORIA DEL SEGMENTO ANTERIOR CUALQUIER TIPO TEMPRANO O TARDÍA PROCEDIMIENTO MAYOR O MENOR Procedimiento (CPT)
66500 IRIDOTOMÍA MEDIANTE INCISIÓN CON INSTRUMENTO CORTANTE (PROCEDIMIENTO SEPARADO); EXCEPTO TRANSFIXIÓN Procedimiento (CPT)
66505 IRIDOTOMÍA MEDIANTE INCISIÓN CON INSTRUMENTO CORTANTE (PROCEDIMIENTO SEPARADO); CON TRANSFIXIÓN COMO PARA IRIS BOMBE Procedimiento (CPT)
66600 IRIDECTOMÍA CON SECCIÓN CÓRNEOESCLERAL O CORNEAL; PARA REMOCIÓN DE LESIÓN Procedimiento (CPT)
66605 IRIDECTOMÍA CON SECCIÓN CÓRNEOESCLERAL O CORNEAL; CON CILIECTOMÍA Procedimiento (CPT)
66625 IRIDECTOMÍA CON SECCIÓN CÓRNEOESCLERAL O CORNEAL; PERIFÉRICA POR GLAUCOMA (PROCEDIMIENTO SEPARADO) Procedimiento (CPT)
66630 IRIDECTOMÍA CON SECCIÓN CÓRNEOESCLERAL O CORNEAL; DE UN SECTOR POR GLAUCOMA (PROCEDIMIENTO SEPARADO) Procedimiento (CPT)
66635 IRIDECTOMÍA CON SECCIÓN CÓRNEOESCLERAL O CORNEAL; ÓPTICA (PROCEDIMIENTO SEPARADO) Procedimiento (CPT)
66661 CITORREDUCCION Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio