Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO | |
| A009 | COLERA | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 61548 | HIPOFISECTOMÍA O ESCICIÓN DE TUMOR HIPOFISARIO ABORDAJE TRANSNASAL O TRANSEPTAL NO ESTEREOTÁXICO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61550 | CRANIECTOMÍA PARA CRANIOSINOSTOSIS; UNA SOLA SUTURA CRANEAL | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61552 | CRANIECTOMÍA PARA CRANIOSINOSTOSIS; MÚLTIPLES SUTURAS CRANEALES | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61556 | CRANIECTOMÍA PARA CRANIOSINOSTOSIS; CON COLGAJO ÓSEO FRONTAL O PARIETAL | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61557 | CRANIECTOMÍA PARA CRANIOSINOSTOSIS; CON COLGAJO ÓSEO BIFRONTAL | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61558 | CRANIECTOMÍA AMPLIA POR CRANIOSINOSTOSIS DE VARIAS SUTURAS CRANEALES (CRÁNEO EN HOJA DE TRÉBOL); QUE NO REQUIERA INJERTOS ÓSEOS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61559 | CRANIECTOMÍA AMPLIA POR CRANIOSINOSTOSIS DE VARIAS SUTURAS CRANEALES (P. EJ. CRÁNEO EN HOJA DE TRÉBOL); QUE REQUIERE RECOMPOSICIÓN CON MÚLTIPLES OSTEOTOMÍAS E INJERTOS ÓSEOS (P. EJ. PROCEDIMIENTO DE BARREL-STAVE) (SE INCLUYE LA OBTENCIÓN DE INJERTOS) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61563 | ESCICIÓN INTRACRANIAL Y EXTRACRANIAL DE TUMOR BENIGNO DE CRÁNEO (P. EJ. DISPLASIA FIBROSA); SIN DESCOMPRESIÓN DEL NERVIO ÓPTICO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61564 | ESCICIÓN INTRACRANEAL Y EXTRACRANEAL DE TUMOR BENIGNO DE CRÁNEO (P. EJ. DISPLASIA FIBROSA); CON DESCOMPRESIÓN DEL NERVIO ÓPTICO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61566 | CRANEOTOMÍA CON ELEVACIÓN DE COLGAJO ÓSEO; POR AMIGDALOHIPOCAMPECTOMÍA SELECTIVA | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 70010 | MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 70015 | CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 70030 | EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO | Dx. por Imágenes | ||||
| 70100 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 70110 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 70120 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO | Dx. por Imágenes | ||||
| 70130 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO | Dx. por Imágenes | ||||
| 70134 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO | Dx. por Imágenes | ||||
| 70140 | EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 70150 | EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81290 | ANÁLISIS GENÉTICO MCOLN1 (MUCOLIPINA 1) (P. EJ. MUCOLIPIDOSIS TIPO IV), VARIANTES COMUNES (P. EJ. IVS3-2A>G, DEL6.4KB) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81291 | ANÁLISIS GENÉTICO MTHFR (5,10-METILENETETRAHIDROFOLATO REDUCTASA) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTES COMUNES (P. EJ. 677T, 1298C) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81292 | ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81293 | ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81294 | ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81295 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81296 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81297 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81298 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81299 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio |