Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A001 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO EL TOR | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO | |
| A009 | COLERA | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 0402T | ENTRECRUZAMIENTO DE COLÁGENO CORNEAL CON RIBOFLAVINA Y LUZ ULTRAVIOLETA (CROSSLINKING CORNEAL) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 100 | ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS EN GLÁNDULAS SALIVALES INCLUYENDO BIOPSIA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 10021 | ASPIRACIÓN EN PIEL CON AGUJA FINA; SIN GUÍA DE IMÁGENES | Procedimiento (CPT) | ||||
| 10022 | ASPIRACIÓN EN PIEL CON AGUJA FINA; CON GUÍA DE IMÁGENES | Procedimiento (CPT) | ||||
| 10030 | DRENAJE DE COLECCIÓN LÍQUIDA MEDIANTE CATÉTER GUIADO POR IMÁGENES (P. EJ. ABSCESO HEMATOMA SEROMA LINFOCELE QUISTE) EN TEJIDO BLANDO (P. EJ. EXTREMIDAD PARED ABDOMINAL CUELLO) POR VÍA PERCUTÁNEA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 10040 | CIRUGÍA DEL ACNÉ (P. EJ. MARSUPIALIZACIÓN APERTURA O REMOCIÓN DE MÚLTIPLES PUNTOS NEGROS COMEDONES QUISTES PÚSTULAS) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 10060 | INCISIÓN Y DRENAJE DE ABSCESOS SIMPLES O ÚNICOS (P. EJ. CARBUNCO HIDRADENITIS SUPURATIVA ABSCESO CUTÁNEO O SUBCUTÁNEO QUISTE FORÚNCULO O PARONIQUIA) | Procedimiento (CPT) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| 10060 | INCISIÓN Y DRENAJE DE ABSCESOS SIMPLES O ÚNICOS (P. EJ. CARBUNCO HIDRADENITIS SUPURATIVA ABSCESO CUTÁNEO O SUBCUTÁNEO QUISTE FORÚNCULO O PARONIQUIA) | Procedimiento (CPT) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| 10060 | INCISIÓN Y DRENAJE DE ABSCESOS SIMPLES O ÚNICOS (P. EJ. CARBUNCO HIDRADENITIS SUPURATIVA ABSCESO CUTÁNEO O SUBCUTÁNEO QUISTE FORÚNCULO O PARONIQUIA) | Procedimiento (CPT) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| 10060 | INCISIÓN Y DRENAJE DE ABSCESOS SIMPLES O ÚNICOS (P. EJ. CARBUNCO HIDRADENITIS SUPURATIVA ABSCESO CUTÁNEO O SUBCUTÁNEO QUISTE FORÚNCULO O PARONIQUIA) | Procedimiento (CPT) | RF | Referencia | ACTIVO |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 76805 | ECOGRAFIA, UTERO GRAVIDO, RASTREO B Y/O EN TIEMPO REAL CON DOCUMENTACION DE LA IMAGEN; COMPLETA (EVALUACION FETAL Y MATERNA COMPLETA) | Dx. por Imágenes | F | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO |
| 76805 | ECOGRAFIA, UTERO GRAVIDO, RASTREO B Y/O EN TIEMPO REAL CON DOCUMENTACION DE LA IMAGEN; COMPLETA (EVALUACION FETAL Y MATERNA COMPLETA) | Dx. por Imágenes | F | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO |
| 76805 | ECOGRAFIA, UTERO GRAVIDO, RASTREO B Y/O EN TIEMPO REAL CON DOCUMENTACION DE LA IMAGEN; COMPLETA (EVALUACION FETAL Y MATERNA COMPLETA) | Dx. por Imágenes | F | CR | Contrareferencia | ACTIVO |
| 76805 | ECOGRAFIA, UTERO GRAVIDO, RASTREO B Y/O EN TIEMPO REAL CON DOCUMENTACION DE LA IMAGEN; COMPLETA (EVALUACION FETAL Y MATERNA COMPLETA) | Dx. por Imágenes | F | OTR | Otras Actividades de prevencion de Cance | ACTIVO |
| 76810 | ECOGRAFÍA, ÚTERO GRÁVIDO, TIEMPO REAL CON DOCUMENTACIÓN DE LA IMAGEN, EVALUACIÓN FETAL Y MATERNA, DESPUÉS DEL 1ER TRIMESTRE (> Ó = A 14 SEMANAS 0 DÍAS), ABORDAJE TRANSABDOMINAL; CADA GESTACIÓN ADICIONAL (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA EL P | Dx. por Imágenes | ||||
| 76811 | ULTRASONIDO DE UTERO GRAVIDO Y EVALUACION FETAL DETALLADA | Dx. por Imágenes | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| 76811 | ULTRASONIDO DE UTERO GRAVIDO Y EVALUACION FETAL DETALLADA | Dx. por Imágenes | RF | Referencia | ACTIVO | |
| 76811 | ULTRASONIDO DE UTERO GRAVIDO Y EVALUACION FETAL DETALLADA | Dx. por Imágenes | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| 76811 | ULTRASONIDO DE UTERO GRAVIDO Y EVALUACION FETAL DETALLADA | Dx. por Imágenes | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| 76811 | ULTRASONIDO DE UTERO GRAVIDO Y EVALUACION FETAL DETALLADA | Dx. por Imágenes | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81322 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81323 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81324 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81325 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81326 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329 | ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81330 | ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81331 | ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81332 | ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) | Prueba de Laboratorio |