SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
A033 SHIGELOSIS DEBIDA A SHIGELLA SONNEI Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A033 SHIGELOSIS DEBIDA A SHIGELLA SONNEI Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A033 SHIGELOSIS DEBIDA A SHIGELLA SONNEI Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A038 OTRAS SHIGELOSIS Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A038 OTRAS SHIGELOSIS Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A038 OTRAS SHIGELOSIS Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO
A038 OTRAS SHIGELOSIS Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A038 OTRAS SHIGELOSIS Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A038 OTRAS SHIGELOSIS Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A038 OTRAS SHIGELOSIS Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
1190 ANESTESIA PARA NEURECTOMÍA DEL OBTURADOR; INTRAPÉLVICA Procedimiento (CPT)
11900 INYECCIÓN INTRALESIONAL HASTA 7 LESIONES Procedimiento (CPT)
11901 INYECCIÓN INTRALESIONAL MÁS DE 7 LESIONES Procedimiento (CPT)
11920 TATUAJE INTRODUCCIÓN INTRADÉRMICA DE PIGMENTOS OPACOS INSOLUBLES PARA CORREGIR DEFECTOS DEL COLOR DE LA PIEL INCLUYENDO MICRO PIGMENTACIÓN; MENOS DE 6.0 CM CUADRADOS Procedimiento (CPT)
11921 TATUAJE INTRODUCCIÓN INTRADÉRMICA DE PIGMENTOS OPACOS INSOLUBLES PARA CORREGIR DEFECTOS DEL COLOR DE LA PIEL INCLUYENDO MICRO PIGMENTACIÓN; DE 6.1 A 20.0 CM CUADRADOS Procedimiento (CPT)
11922 TATUAJE INTRODUCCIÓN INTRADÉRMICA DE PIGMENTOS OPACOS INSOLUBLES PARA CORREGIR DEFECTOS DEL COLOR DE LA PIEL INCLUYENDO MICRO PIGMENTACIÓN; CADA 20.0 CM CUADRADOS ADICIONALES. REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO Procedimiento (CPT)
11950 INYECCIÓN SUBCUTÁNEA DE MATERIAL DE RELLENO (P. EJ. COLÁGENO); MENOS DE 1.0 CC Procedimiento (CPT)
11951 INYECCIÓN SUBCUTÁNEA DE MATERIAL DE RELLENO (P. EJ. COLÁGENO); DE 1.1 A 5.0 CC Procedimiento (CPT)
11952 INYECCIÓN SUBCUTÁNEA DE MATERIAL DE RELLENO (P. EJ. COLÁGENO); DE 5.1 A 10.0 CC Procedimiento (CPT)
11954 INYECCIÓN SUBCUTÁNEA DE MATERIAL DE RELLENO (P. EJ. COLÁGENO); MÁS DE 10.0 CC Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81240 ANÁLISIS GENÉTICO DE F2 (PROTROMBINA, FACTOR DE COAGULACIÓN II) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTE 2021G>A Prueba de Laboratorio
81241 ANÁLISIS GENÉTICO DE F5 (PROTROMBINA, FACTOR DE COAGULACIÓN II) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTE LEIDEN Prueba de Laboratorio
81242 ANÁLISIS GENÉTICO FANCC (ANEMIA DE FANCONI, COMPLEMENTACIÓN DE GRUPO C) (P. EJ. ANEMIA DE FANCONI, TIPO C), VARIANTE COMÚN (P. EJ. IVS4+4A>T) Prueba de Laboratorio
81243 ANÁLISIS GENÉTICO FMR1 (RETARDO MENTAL X FRÁGIL) (P. EJ. RETRASO MENTAL X FRÁGIL); EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ. EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81244 ANÁLISIS GENÉTICO FMR1 (RETARDO MENTAL X FRÁGIL) (P. EJ. RETRASO MENTAL X FRÁGIL); CARACTERIZACIÓN DE ALELOS ANORMALES (P. EJ. TAMAÑO EXPANDIDO Y ESTADO DE METILACIÓN) Prueba de Laboratorio
81245 ANÁLISIS GENÉTICO FLT3 (TIROSONA QUINASA 3 RELACIONADO A FMS) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), VARIANTES DE DUPLICACIÓN DE TANDEM INTERNO (ITD) (P. EJ. EXONES 14, 15) Prueba de Laboratorio
81250 ANÁLISIS GENÉTICO DE G6PC (GLUCOSA 6 FOSFATASA, SUBUNIDAD CATALÍTICA) (P. EJ. ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO, TIPO 1A, ENFERMEDAD DE VON GIERKE), VARIANTES COMUNES (P. EJ. R83C, Q347X) Prueba de Laboratorio
81251 ANÁLISIS GENÉTICO DE GBA (BETA GLUCOSIDASA ÁCIDA) (P. EJ. ENFERMEDAD DE GAUCHER), VARIANTES COMUNES (P. EJ. N370S, 84GG, L444P, IV2+1G>A) Prueba de Laboratorio
81252 ANÁLISIS GENÉTICO GJB2 (PROTEÍNA DE UNIÓN BETA 2, 26KDA, CONEXINA 26) (P. EJ. PÉRDIDA DE AUDICIÓN NO SINDRÓMICA); SECUENCIA GENÉTICA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81253 ANÁLISIS GENÉTICO GJB2 (PROTEÍNA DE UNIÓN BETA 2, 26KDA, CONEXINA 26) (P. EJ. PÉRDIDA DE AUDICIÓN NO SINDRÓMICA); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio