SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
Z999 DEPENDENCIA DE MAQUINA Y DISPOSITIVO CAPACITANTE, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
15610 DIFERIMIENTO O SECCIÓN DE COLGAJO (DIVISIÓN E INSERCIÓN); EN EL CUERO CABELLUDO LOS BRAZOS O LAS PIERNAS Procedimiento (CPT)
15620 DIFERIMIENTO O SECCION DE COLGAJO (DIVISIÓN E INSERCIÓN); EN LA FRENTE LAS MEJILLAS LA BARBILLA EL CUELLO LA AXILA LOS ÓRGANOS GENITALES LAS MANOS O LOS PIES Procedimiento (CPT)
15630 DIFERIMIENTO O SECCIÓN DE COLGAJO (DIVISIÓN E INSERCIÓN); EN LOS PÁRPADOS LA NARIZ LOS OÍDOS O LOS LABIOS Procedimiento (CPT)
15650 TRANSFERENCIA INTERMEDIA DE CUALQUIER COLGAJO PEDICULADO A CUALQUIER ZONA DEL CUERPO (P. EJ. ABDOMEN A MUÑECA) Procedimiento (CPT)
15731 COLGAJO DE FRENTE CON PRESERVACIÓN DE PEDÍCULO VASCULAR (P. EJ. COLGAJO CON PATRÓN AXIAL COLGAJO PARAMEDIANO DE FRENTE) Procedimiento (CPT)
15732 APLICACIÓN DE COLGAJO MUSCULAR MIOCUTÁNEO O FASCIOCUTÁNEO; CABEZA Y CUELLO (P. EJ. TEMPORAL MASETERO ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO ESCAPULAR) Procedimiento (CPT)
15734 APLICACIÓN DE COLGAJO MUSCULAR MIOCUTÁNEO O FASCIOCUTÁNEO EN TRONCO Procedimiento (CPT)
15736 APLICACIÓN DE COLGAJO MUSCULAR MIOCUTÁNEO O FASCIOCUTÁNEO EN EXTREMIDAD SUPERIOR Procedimiento (CPT)
15738 APLICACIÓN DE COLGAJO MUSCULAR MIOCUTÁNEO O FASCIOCUTÁNEO EN EXTREMIDAD INFERIOR Procedimiento (CPT)
15740 APLICACIÓN DE COLGAJO; PEDÍCULO INSULAR QUE REQUIERE IDENTIFICACIÓN Y DISECCIÓN DE VASO AXIAL CON DENOMINACIÓN ANATÓMICA Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81315.03 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81315.04 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1, BCR2, BCR3) Prueba de Laboratorio
81316 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTO ÚNICA DE RUPTURA (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81316.01 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81316.02 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio
81316.03 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81317 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81318 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81319 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81321 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio