Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Z999 | DEPENDENCIA DE MAQUINA Y DISPOSITIVO CAPACITANTE, NO ESPECIFICADA | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 24366 | ARTROPLASTÍA CABEZA DEL RADIO; CON IMPLANTE | Procedimiento (CPT) | ||||
| 24370 | REVISIÓN DE ARTROPLASTÍA TOTAL DE CODO INCLUYENDO ALOINJERTO CUANDO ESTE SE REALIZA; COMPONENTE HUMERAL O RADIAL | Procedimiento (CPT) | ||||
| 24371 | REVISIÓN DE ARTROPLASTÍA TOTAL DE CODO INCLUYENDO ALOINJERTO CUANDO ESTE SE REALIZA; COMPONENTE HUMERAL Y RADIAL | Procedimiento (CPT) | ||||
| 24400 | OSTEOTOMÍA HÚMERO CON O SIN FIJACIÓN INTERNA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 24410 | VARIAS OSTEOTOMÍAS CON REALINEACIÓN SOBRE VARILLA INTRAMEDULAR DIÁFISIS DEL HÚMERO (PROCEDIMIENTO TIPO SOFIELD) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 24420 | OSTEOPLASTÍA HÚMERO (P. EJ. ACORTAMIENTO O ALARGAMIENTO) (EXCLUYENDO 64876) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 24430 | CORRECCIÓN DE FALTA DE UNIÓN O UNIÓN DEFECTUOSA HÚMERO; SIN INJERTO (P. EJ. TÉCNICA COMPRESIVA) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 24435 | CORRECCIÓN DE FALTA DE UNIÓN O UNIÓN DEFECTUOSA HÚMERO; CON INJERTO AUTÓLOGO DE HUESO ILÍACO U OTRO (INCLUYE OBTENCIÓN DEL INJERTO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 24470 | PARO HEMIEPIFISARIO (P. EJ. CÚBITO VARO O VALGO HÚMERO DISTAL) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 24495 | FASCIOTOMÍA DE DESCOMPRESIÓN ANTEBRAZO CON EXPLORACIÓN DE LA ARTERIA BRAQUIAL | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 70010 | MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 70015 | CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 70030 | EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO | Dx. por Imágenes | ||||
| 70100 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 70110 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 70120 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO | Dx. por Imágenes | ||||
| 70130 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO | Dx. por Imágenes | ||||
| 70134 | EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO | Dx. por Imágenes | ||||
| 70140 | EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 70150 | EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81315.03 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.04 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1, BCR2, BCR3) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81316 | ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTO ÚNICA DE RUPTURA (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81316.01 | CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81316.02 | CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81316.03 | CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81317 | ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81318 | ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81319 | ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81321 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio |