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ANÁLISIS COMPARATIVO EMPLEANDO MARCADORES DE TANDEM CORTOS REPETITIVOS (STR), CADA MUESTRA ADICIONAL (P. EJ. SANGRE DONANTE DE CORDÓN UMBILICAL ADICIONAL, MUESTRAS FETALES ADICIONALES DE DIFERENTES CULTIVOS O CIGOCIDAD ADICIONAL EN EMBARAZOS MÚLTIPLES) (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA |
Prueba de Laboratorio |
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ANÁLISIS DE QUIMERISMO EN MUESTRA POST TRANSPLANTE (INJERTAMIENTO) (P. EJ. CÉLULA MADRE HEMATOPOYÉTICA), INCLUYE LA COMPARACIÓN A ANÁLISIS DE BASE PREVIO; SIN SELECCIÓN CELULAR |
Prueba de Laboratorio |
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ANÁLISIS DE QUIMERISMO EN MUESTRA POST TRANSPLANTE (INJERTAMIENTO) (P. EJ. CÉLULA MADRE HEMATOPOYÉTICA), INCLUYE LA COMPARACIÓN A ANÁLISIS DE BASE PREVIO; CON SELECCIÓN CELULAR (P. EJ. CD3, CD33), CADA TIPO CELULAR |
Prueba de Laboratorio |
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ANÁLISIS GENÉTICO JAK2 (JANUS QUINASA 2) (P. EJ. ENFERMEDAD MIELOPROLIFERATIVA), VARIANTE P.VAL617PHE (V617F) |
Prueba de Laboratorio |
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HTT (HUNTINGTINA) (P. EJ., ENFERMEDAD DE HUNTINGTON) ANÁLISIS DE GENES; EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) |
Prueba de Laboratorio |
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ANÁLISIS GENÉTICO KRAS (ONCOGENE VIRAL DE SARCOMA EN RATAS KIRSTEN V-KI-RAS2), VARIANTES EN CODONES 12 Y 13 |
Prueba de Laboratorio |
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ANÁLISIS GENÉTICO DE SÍNDROME DE QT LARGO (P. EJ. KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1, KCNE2, KCNJ2, CACNA1C, CAV3, SCN4B, AKAP, SNTA1, Y ANK2); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA |
Prueba de Laboratorio |
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ANÁLISIS GENÉTICO DE SÍNDROME DE QT LARGO (P. EJ. KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1, KCNE2, KCNJ2, CACNA1C, CAV3, SCN4B, AKAP, SNTA1, Y ANK2); ANÁLISIS DE SECUENCIA FAMILIAR CONOCIDA |
Prueba de Laboratorio |
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ANÁLISIS GENÉTICO DE SÍNDROME DE QT LARGO (P. EJ. KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1, KCNE2, KCNJ2, CACNA1C, CAV3, SCN4B, AKAP, SNTA1, Y ANK2); ANÁLISIS DE DE VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN |
Prueba de Laboratorio |
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FXN (FRATAXINA) (P. EJ., ATAXIA DE FRIEDREICH) ANÁLISIS DE GENES; EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (EXPANDIDOS) |
Prueba de Laboratorio |
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