SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
Z999 DEPENDENCIA DE MAQUINA Y DISPOSITIVO CAPACITANTE, NO ESPECIFICADA Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
0402T ENTRECRUZAMIENTO DE COLÁGENO CORNEAL CON RIBOFLAVINA Y LUZ ULTRAVIOLETA (CROSSLINKING CORNEAL) Procedimiento (CPT)
100 ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS EN GLÁNDULAS SALIVALES INCLUYENDO BIOPSIA Procedimiento (CPT)
10021 ASPIRACIÓN EN PIEL CON AGUJA FINA; SIN GUÍA DE IMÁGENES Procedimiento (CPT)
10022 ASPIRACIÓN EN PIEL CON AGUJA FINA; CON GUÍA DE IMÁGENES Procedimiento (CPT)
10030 DRENAJE DE COLECCIÓN LÍQUIDA MEDIANTE CATÉTER GUIADO POR IMÁGENES (P. EJ. ABSCESO HEMATOMA SEROMA LINFOCELE QUISTE) EN TEJIDO BLANDO (P. EJ. EXTREMIDAD PARED ABDOMINAL CUELLO) POR VÍA PERCUTÁNEA Procedimiento (CPT)
10040 CIRUGÍA DEL ACNÉ (P. EJ. MARSUPIALIZACIÓN APERTURA O REMOCIÓN DE MÚLTIPLES PUNTOS NEGROS COMEDONES QUISTES PÚSTULAS) Procedimiento (CPT)
10060 INCISIÓN Y DRENAJE DE ABSCESOS SIMPLES O ÚNICOS (P. EJ. CARBUNCO HIDRADENITIS SUPURATIVA ABSCESO CUTÁNEO O SUBCUTÁNEO QUISTE FORÚNCULO O PARONIQUIA) Procedimiento (CPT) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
10060 INCISIÓN Y DRENAJE DE ABSCESOS SIMPLES O ÚNICOS (P. EJ. CARBUNCO HIDRADENITIS SUPURATIVA ABSCESO CUTÁNEO O SUBCUTÁNEO QUISTE FORÚNCULO O PARONIQUIA) Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
10060 INCISIÓN Y DRENAJE DE ABSCESOS SIMPLES O ÚNICOS (P. EJ. CARBUNCO HIDRADENITIS SUPURATIVA ABSCESO CUTÁNEO O SUBCUTÁNEO QUISTE FORÚNCULO O PARONIQUIA) Procedimiento (CPT) CR Contrareferencia ACTIVO
10060 INCISIÓN Y DRENAJE DE ABSCESOS SIMPLES O ÚNICOS (P. EJ. CARBUNCO HIDRADENITIS SUPURATIVA ABSCESO CUTÁNEO O SUBCUTÁNEO QUISTE FORÚNCULO O PARONIQUIA) Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70480.04 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE SILLA TURCA SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
70480.05 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE ÓRBITA SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes
70481 TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTADORIZADA, ÓRBITA, SILLA TURCA O FOSA POSTERIOR, U OÍDO EXTERNO, MEDIO O INTERNO; CON MATERIALES DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
70482 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE ÓRBITA, SILLA TURCA O FOSA POSTERIOR, U OÍDO EXTERNO, MEDIO O INTERNO CON MATERIAL DE CONTRASTE; SIN MATERIAL DE CONTRASTE, SEGUIDO DE MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Y SECCIONES ADICIONALES Dx. por Imágenes
70482.01 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE OÍDO EXTERNO, MEDIO O INTERNO CON MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
70482.02 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE SENOS PARANASALES CON MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
70482.03 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE SILLA TURCA CON MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
70486 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE ZONA MÁXILOFACIAL SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70486.01 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA, ARTICULACIÓN TEMPORO - MANDIBULAR; SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70487 TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTADORIZADA, ZONA MAXILOFACIAL; CON MATERIALES DE CONTRASTE Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio