SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
Z992 DEPENDENCIA DE DIALISIS RENAL Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
Z992 DEPENDENCIA DE DIALISIS RENAL Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
Z992 DEPENDENCIA DE DIALISIS RENAL Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
Z992 DEPENDENCIA DE DIALISIS RENAL Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
Z992 DEPENDENCIA DE DIALISIS RENAL Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
Z993 DEPENDENCIA DE SILLA DE RUEDAS Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
Z993 DEPENDENCIA DE SILLA DE RUEDAS Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
Z993 DEPENDENCIA DE SILLA DE RUEDAS Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
Z993 DEPENDENCIA DE SILLA DE RUEDAS Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
Z993 DEPENDENCIA DE SILLA DE RUEDAS Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
15852 CAMBIO DE APÓSITOS Y CURACIONES (QUE NO SEA PARA QUEMADURAS) BAJO ANESTESIA (DIFERENTE DE LA LOCAL) Procedimiento (CPT) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
15852.01 CURACIÓN DE ÚLCERAS POR PRESIÓN Procedimiento (CPT)
15854 CURACION DE HERIDA PRIMARIA Procedimiento (CPT)
15859 RETIRO DE CATETER (CVP CVC SFSNG SOG) Procedimiento (CPT)
15860 INYECCIÓN INTRAVENOSA DEL AGENTE (P. EJ. FLUORESCEÍNA) PARA PROBAR FLUJO VASCULAR EN INJERTO O COLGAJO Procedimiento (CPT)
15876 LIPECTOMÍA POR ASPIRACIÓN; CABEZA Y CUELLO Procedimiento (CPT)
15877 LIPECTOMÍA POR ASPIRACIÓN; TRONCO Procedimiento (CPT)
15878 LIPECTOMÍA POR ASPIRACIÓN; EXTREMIDAD SUPERIOR Procedimiento (CPT)
15879 LIPECTOMÍA POR ASPIRACIÓN; EXTREMIDAD INFERIOR Procedimiento (CPT)
15880 CURACIÓN DE HERIDAS GRANDES MÁS DE 10.0 CM Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio