SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
Z992 DEPENDENCIA DE DIALISIS RENAL Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
Z992 DEPENDENCIA DE DIALISIS RENAL Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
Z992 DEPENDENCIA DE DIALISIS RENAL Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
Z992 DEPENDENCIA DE DIALISIS RENAL Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
Z992 DEPENDENCIA DE DIALISIS RENAL Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
Z993 DEPENDENCIA DE SILLA DE RUEDAS Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
Z993 DEPENDENCIA DE SILLA DE RUEDAS Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
Z993 DEPENDENCIA DE SILLA DE RUEDAS Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
Z993 DEPENDENCIA DE SILLA DE RUEDAS Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
Z993 DEPENDENCIA DE SILLA DE RUEDAS Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
E7276 BIOPSIA POR PUNZO ASPIRACIÓN Procedimiento (CPT) CR Contrareferencia ACTIVO
E7276 BIOPSIA POR PUNZO ASPIRACIÓN Procedimiento (CPT) SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
E7276 BIOPSIA POR PUNZO ASPIRACIÓN Procedimiento (CPT) FIP TERMINO DE FRECUENCIA EN PUERPERAS ACTIVO
E7276 BIOPSIA POR PUNZO ASPIRACIÓN Procedimiento (CPT) Permite ingresar valor numérico INACTIVO
E7276 BIOPSIA POR PUNZO ASPIRACIÓN Procedimiento (CPT) FIG TERMINO DE FRECUENCIA EN GESTANTES ACTIVO
E7276 BIOPSIA POR PUNZO ASPIRACIÓN Procedimiento (CPT) FIN Fase de Induccion ACTIVO
E7276 BIOPSIA POR PUNZO ASPIRACIÓN Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
E7276 BIOPSIA POR PUNZO ASPIRACIÓN Procedimiento (CPT) G Gestante ACTIVO
E7276 BIOPSIA POR PUNZO ASPIRACIÓN Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO
E7276 BIOPSIA POR PUNZO ASPIRACIÓN Procedimiento (CPT) DVC Derivacion confirmada ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio