SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
Z975 PRESENCIA DE DISPOSITIVO ANTICONCEPTIVO (INTRAUTERINO) Diagnóstico (CIEX) F AE Actividad Extramural INACTIVO
Z975 PRESENCIA DE DISPOSITIVO ANTICONCEPTIVO (INTRAUTERINO) Diagnóstico (CIEX) F CR Contrareferencia ACTIVO
Z975 PRESENCIA DE DISPOSITIVO ANTICONCEPTIVO (INTRAUTERINO) Diagnóstico (CIEX) F DVR Derivacion Realizada ACTIVO
Z975 PRESENCIA DE DISPOSITIVO ANTICONCEPTIVO (INTRAUTERINO) Diagnóstico (CIEX) F RF Referencia ACTIVO
Z975 PRESENCIA DE DISPOSITIVO ANTICONCEPTIVO (INTRAUTERINO) Diagnóstico (CIEX) F DVC Derivacion confirmada ACTIVO
Z978 PRESENCIA DE OTROS DISPOSITIVOS ESPECIFICADOS Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
Z978 PRESENCIA DE OTROS DISPOSITIVOS ESPECIFICADOS Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
Z978 PRESENCIA DE OTROS DISPOSITIVOS ESPECIFICADOS Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
Z978 PRESENCIA DE OTROS DISPOSITIVOS ESPECIFICADOS Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
Z978 PRESENCIA DE OTROS DISPOSITIVOS ESPECIFICADOS Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
E5011 COLGAJO DESPLAZADO CON INJERTO DE TEJIDO CONECTIVO Procedimiento (CPT) SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
E5011 COLGAJO DESPLAZADO CON INJERTO DE TEJIDO CONECTIVO Procedimiento (CPT) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
E5012 INJERTO ÓSEO Procedimiento (CPT) AE Actividad Extramural INACTIVO
E5012 INJERTO ÓSEO Procedimiento (CPT) CR Contrareferencia ACTIVO
E5012 INJERTO ÓSEO Procedimiento (CPT) G Gestante ACTIVO
E5012 INJERTO ÓSEO Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
E5012 INJERTO ÓSEO Procedimiento (CPT) P Puerpera ACTIVO
E5012 INJERTO ÓSEO Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO
E5012 INJERTO ÓSEO Procedimiento (CPT) FIG TERMINO DE FRECUENCIA EN GESTANTES ACTIVO
E5012 INJERTO ÓSEO Procedimiento (CPT) FIN Fase de Induccion ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70010 MIELOGRAFÍA DE FOSA POSTERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70015 CISTERNOGRAFÍA, CONTRASTE POSITIVO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70030 EXAMEN RADIOLÓGICO DE OJO, PARA DETECCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO Dx. por Imágenes
70100 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; PARCIAL, MENOS DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70110 EXAMEN RADIOLÓGICO, MAXILAR INFERIOR; COMPLETO, MÍNIMO DE 4 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70120 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; MENOS DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70130 EXAMEN RADIOLÓGICO, MASTOIDES; COMPLETO, MÍNIMO DE DE TRES INCIDENCIAS POR LADO Dx. por Imágenes
70134 EXAMEN RADIOLÓGICO, MEATOS AUDITIVOS INTERNOS, COMPLETO Dx. por Imágenes
70140 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; MENOS DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70150 EXAMEN RADIOLÓGICO, HUESOS FACIALES; COMPLETO, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio